Sábado, Novembro 05, 2005


Terminei mais uma etapa do meu tratamento com sucesso,graças a Deus.
Como já citei antes,estou em terapia de manutenção.Tomo um derivado da vitamina A chamado Ácido All-Trams Retinóico(ATRA)e se for da vontade de DEUS PAI TODO PODEROSO,em abril de 2006 concluirei todo o meu tratamento.Passarei apenas a monitorar meu organismo através de exames periódicos.
Dai pra frente ainda tenho cinco anos para saber se estou curada definitivamente.
Mas que são cinco anos diante de uma vida inteira pela frente?
Certa vez li uma mensagem de Kahalil Gibran,que dizia assim:

O OTIMISTA VÊ A ROSA E NÃO SEUS ESPINHOS;
O PESSIMISTA DETEM-SE DIANTE DOS ESPINHOS E ESQUECE A ROSA.

Em nossas vidas acontece isso a todo instante,muitas vezes pelo um pequeno erro se deixa de aproveitar um conteudo maravilhoso
QUE A PAZ DO MESTRE JESUS PERMANEÇA CONOSCO AGORA E SEMPRE.

:: Por Sandra | 11:31 AM | CLIQUE AQUI PARA COMENTAR: ::




Quinta-feira, Novembro 03, 2005


Olá amigos,fiz uma pequena descrição do que é a leucemia. Principalmente da Leucemia Promielocítica Aguda(LMA/M3),pois esse é o tipo de leucemia que venho combatendo desde 2002.Sei tudo sobre ela e tenho uma arma infalível contra ela que é a minha fé em Deus Acima de qualquer obstáculo.
Tem muitas coisas que podem contar ao nosso favor ex:coragem; força de vontade de vencer a dor,otimismo,bom humor,resignação,paciência,muita reflexão,ajuda à aqueles que estão em condições piores que a nossa.Sei que é muito difícil,mas se você procurar com carinho no fundo da tua alma vai encontrar sempre uma luz para iluminar quem está as escuras.Se buscas a saude física e psíquica integral aprende a amar.O amor que brota no teu coração transforma-se em energia luminosa favorecendo o equilíbrio das células.
Tudo que o paciente de leucemia mais precisa é justamente o equilíbrio das células.Tenha fé,ore;converse com Deus e ele te iluminará com a energia do amor.Acredite se eu consegui chegar até aqui,você também consegirá .Que Deus nosso Pai dê forças a todos nós,para podermos carregar nossas cruzes com dignidade,coragem e fé.

:: Por Sandra | 8:57 PM | CLIQUE AQUI PARA COMENTAR: ::




Segunda-feira, Outubro 31, 2005


A leucemia é uma doença maligna dos glóbulos brancos (leucócitos) de origem, na maioria das vezes, não conhecida. Ela tem como principal característica o acúmulo de células jovens (blásticas) anormais na medula óssea, que substituem as células sangüineas normais. A medula é o local de formação das células sangüíneas, ocupa a cavidade dos ossos (principalmente esterno e bacia) e é conhecida popularmente por tutano. Nela são encontradas as células mães ou precursoras, que originam os elementos figurados do sangue: glóbulos brancos, glóbulos vermelhos (hemácias ou eritrócitos) e plaquetas.
Os principais sintomas da leucemia decorrem do acúmulo dessas células na medula óssea, prejudicando ou impedindo a produção dos glóbulos vermelhos (causando anemia), dos glóbulos brancos (causando infecções) e das plaquetas (causando hemorragias).Depois de instalada, a doença progride rapidamente, exigindo com isso que o tratamento seja iniciado logo após o diagnóstico e a classificação da leucemia.
As principais formas de leucemia são classificadas em 4 categorias: os tipos de leucemia mielóide e linfóide apresentão-se de forma aguda e crônica. Os termos mieloide e linfoide denótam o tipo de célula envolvido.Desta forma, os 4 principais tipos são leucemia mielóide aguda e crônica(LMA e LMC) e leucemia linfóide aguda e crônica(LLA e LLC) a leucemia aguda progride muito rápido e afeta a maioria das células primitivas(células não totalmente desenvolvidas) imaturas que ficam incapacitadas de desenvolver suas funções normais.As células imaturas são chamadas de"linfoblastos" nos casos de leucemia linfóide aguda e "mieloblastos" nos casos de leucemia mielocitica aguda, multiplicando-se de maneira incontrolavel, aculmulando-se e impedindo que sejam produzidas as células sangüineas normais.
Os tipos de leucemias mais frequentes em crianças é a leucemia linfoide aguda (ou linfoblastica).
A leucemia mieloide aguda(LMA) é mais frequente em adultos, e tem varios subtipos:

Mieloblasticas imaturas(MO e M1).
Mieloblasticas Maduras(M2).
Pro-mielociticas(M3).
Mielomonocitica(M4).
Monocitica(M5).
Eritroleucemia(M6).
Megacariocitica(M7).


O entendimento dessa classificação e nomeclatura é complexo.Neste sentido contribuem tambem exames especificos como a Imunofenotipagem, a citogenética. A identificação das características dos diversos subtipos da LMA, como idade e condições clinicas do paciente, é fundamental na escolha do tratamento da LMA entre os diferentes esquemas existentes.
As leucemias são doenças onde há uma alteração genética adquirida(não congênita)nas células primitivas da medula òssea.É importante ressaltar que não se trata de um fenômeno hereditário,apesar de ocorrer nos genes.

CAUSAS DA LMA
Na maioria dos casos não existe causa evidente.No entanto,em alguns pacientes consegue-se relaciona-la à exposição a benzeno(principalmente o profissional)a radiações ionizante,como o que ocorreu em Hiroshima,a exposição a quimioterapia no tratamento de outras doenças.Doenças raras como Anemia de Fanconi e Síndrome de Down estão relacionadas a um aumento de risco de desenvolver Leucemia Mielocítica Aguda.

SINTOMAS DA LMA

Os sintomas da LMA se assemelha a uma doença reumatológica ou uma infecção viral ou bacteriana e outras.
Os PRINCIPAIS SINTOMAS Febres,que pode ser da leucemia ou infecção associada;
Fraqueza e Fadiga;
Infecções frequentes
Perda de apetite e peso;
Sangramentos com facilidade;
Manchas roxas na pele(são hematomas e equimoses);
Suores durante noite;
Dor nos ossos e nas juntas;
Dores no abdome devido o aumento do baço;
Dores de cabeça repentina associada a tonturas;

DIAGNÓSTICO DA LMA

Para descobrir as causas dos sintomas, o médico faz um histórico do paciente e testes físicos,além de exames de sangue.Se nesse diagnóstico se confirmar as suspetas, o médico requer exames mais sofisticado feito através de punção na medula óssea(MIELOGRAMA).
O diagnóstico definitivo é feito por meio de análise microscópia da medula óssea,e com realização de exames denominados imunofenotipagem(para avaliação do tipo de leucemia)e citogenética(análise das alterações genéticas das células blásticas).O envolvimento do sistema nervoso deve ser avaliado por meio da coleta e estudo do líquido céfalorraquiano(liquor).

TRATAMENTO DA LMA

De posse do diagnóstico o paciente deve ser submetido ao tratamento quimioterápico inicial,chamado de indução da remissão.O principal objetivo é a obtenção da remissão(desaparecimento das células blásticas na medula óssea).Quando a remissão é atingida,a produção normal dos glóbulos vermelhos,brancos e plaquetas é restabelecida.
As drogas ultilizadas nesta fase são:Citarabina ou Aracyrin,por 7 a 10 dias e a Idarrubicina ou Daunorrubicina.Geralmente dois cursos de tratamento nessa faze são utilizados.Remissão não é cura mas pode significar o 1º passo para alcança-la.Os pacientes devem entende-la como uma das batalhas vencidas para ganhar a guerra.
Nos casos de Leucemia pró-mielocitica ou M3 um derivado da vitamina A, chamado Ácido all-trans-retinoico(ATRA).Por via oral é acrecentado ao tratamento.Essa medicação faz com que uma alteração citogenetica especifica denominada Translocação 15:17 ajuda na manutenção das celulas leucemicas desse tipo de LMA.
O tratamento pos remissão depende de uma serie de fatores tais como: idade, condições clinicas do paciente e principalmente os resultados da citogenetica, podendo variar desde a intencificação das doses de quimioterapia em um ou mais ciclos,até o uso das diversas modalidades de tranplantes de medula óssea.
Ressentemente uma nova droga chamada Mylotarg(antecorpo monoclonal) foi lançada no mercado, e pode ser para pacientes idosos como residiva da leucemia pos-tratamento.
Além disso muitos cuidados devem ser tomados, como a colocação de cateter vascular, para obter uma via adequada a infusão de quimioterapia, antibióticos e transfusões que são necessárias.O uso de drogas como alopurinol que impede o acúmolo do acído úrico resutante da destruição das células malignas pela quimioterapia é também recomendavel.Alguns antimicrobianos de uso preventivo são tambem utilizados.Como a quimioterapia leva a periodos prolomgados de diminuição dos Glóbulos brancos(neutrófilos) com auto risco de infecão grave podem ser usados medicamentos que estimulam a produção normal dessas células.
(Informações obtidas através de tudo quanto é pesquisa desde que descobri que sou portadora de LMA/M3.pois nada melhor para se combater um inimigo do que saber todos os seus passos).

:: Por Sandra | 3:08 PM | CLIQUE AQUI PARA COMENTAR: ::







Nome: Sandra Nery

Idade: 49 anos

Cidade: Recife

E-mail: sandranery@globo.com


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::Dedicatória
Dedico esta pagina a todos os pacientes de leucemia, heróis anônimos, onde quer que se encontrem, nesta ou em outra vida, em especial a Alfredo Júnior, Andreza, Ênio e Miriam que hoje brilham em outra constelação.

::Agradecimentos

*Em primeiro lugar a Deus, pela minha nova vida.

*Meu amor e meu agradecimento as minha filhas Yunna e Aynná e minha sobrinha Naiane.

*A Chritovão pelo apoio e compreenção.

*A Dr. Fernanda Ribeiro, pela calma e confiança.

*Aos trabalhadores encarnados e desencarnados da casa de Fransisco de Assís, em especial a Sônia Gonçalves, Rosane, Nilda, Valéria, Rui e Fernando Seiroz(equipe de passistas que me deram assistencia espiritual)

*Agradeço a todos os médicos, enfermeiros, doadores de sangue, plaquetas, enfim, todos que contribuiram para o meu restabelecimento.

*Meu carinho especial a Tânia e Mércia da oncologia do hospital São Marcos.

*Meus mais sinceros agradecimentos as amigas Maria Rosa e Marissol que tanto me ajudaram nos momentos mais difíceis e hoje continuamos compartilhando bons momentos, a elas o meu muito obrigada e agradeço a Deus por telas como amigas.

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"Vinde a mim todos vós que estás aflitos ou sobrecarregados, que eu vos aliviarei. Tomai sobre vós o meu jugo e aprendei comigo que sou brando e humilde de coração e achareis repouso para vossas almas, pois é suave o meu jugo e leve o meu fardo."(S.MATEUS, cap. XI,vv. 28 a 30.)
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